Bożena Kordys-Darmolińska, Joanna Kasznia-Kocot, Małgorzata Kozowicz, Halina Woś
W pracy opisano przypadek 17-letniego chłopca z zespołem Nethertona. Prawidłowa diagnoza została postawiona w 11 roku życia. Zespół Nethertona jest rzadkim zespołem genetycznym dziedziczącym się autosomalnie recesywnie. Charakteryzuje się występowaniem triady objawów: wrodzonej erytrodermii złuszczającej, defektem budowy włosa (trichorrhexis invaginata) oraz obecnością skazy atopowej. Przedstawiono trudności diagnostyczne i terapeutyczne oraz przebieg kliniczny choroby atopowej z typowym marszem alergicznym. U pacjenta obserwowano alergię pokarmową z reakcją anafilaktyczną na rybę, sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa oraz astmę oskrzelową. Właściwe leczenie dziecka z zespołem Nethertona zależy od wczesnej diagnozy oraz wymaga współpracy wielu specjalistów.
słowa kluczowe: zespół Nethertona, schorzenia atopowe, Netherton's syndrome, atopic disease
strony: od 62 do 64
| szacunkowy czas pobierania pliku (69 kB) |   | | rodzaj łącza: | 56 | 128 | 256 | 512 | 1024 | [kbps] | | czas ściągania: | 15 | 5 | 3 | 2 | 2 | [sek.] |
|
 | Abyś mógł oglądać dokumenty w formacie PDF musisz mieć zainstalowany program Adobe Acrobat Reader. Program ten można pobrać stąd. |
|
Artykuły oryginalne
![[ ZAMKNIJ ]](_cl0.gif){kind=small}